Informacje o produkcie
Flavamed max jest produktem leczniczym stosowanym w przypadku kaszlu mokrego.
Ambroksol, zawarty w syropie Flavamed max, zwiększa wydzielanie śluzu, zmniejszego jego lepkość i pobudza nabłonek dróg oddechowych do jego usuwania.
Wskazania
Flavamed max jest stosowany w leczeniu mokrego kaszlu związanego z chorobami płuc i oskrzeli.
Dawkowanie
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z instrukcjami zawartymi w tej ulotce dla pacjenta lub zaleceniami lekarza.
Dzieci w wieku od 2 do 5 lat:
1/4 łyżki miarowej, tzn. 1,25 ml roztworu doustnego 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
1/2 łyżki miarowej, tzn. 2,5 ml roztworu doustnego 2 do 3 razy na dobę.
Młodzież w wieku powyżej 12 lat i dorośli:
1 łyżka miarowa, tzn. 5 ml roztworu doustnego 3 razy na dobę przez pierwsze 2 do 3 dni, a następnie 1 łyżka miarowa, tzn. 5 ml roztworu doustnego 2 razy na dobę.
Jeżeli to konieczne, u dorosłych można zwiększyć dawkę do 2 łyżek miarowych każda po 5 ml roztworu doustnego dwa razy na dobę, w celu osiągnięcia lepszego efektu.
Bez konsultacji z lekarzem, leku Flavamed max nie należy przyjmować dłużej niż 4 - 5 dni.
Lek przyjmować po posiłku.
Leku nie stosować na noc.
Przeciwwskazania
Leku Flavamed max nie należy stosować w przypadku uczulenie na ambroksolu chlorowodorek lub którykolwiek ze składników tego leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często występujące działania niepożądane (nie więcej, niż 1 na 10 pacjentów):
nudności,
zmieniony smak,
uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej i gardła (niedoczulica).
Niezbyt często występujące działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
wymioty,
suchość błony śluzowej jamy ustnej,
biegunka, niestrawność, ból brzucha,
gorączka
Rzadko występujące działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
wysypka,
pokrzywka
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 10000 pacjentów):
ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Lyella oraz zespół Stevensa-Jotfnsona.
Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
ciężkie reakcje alergiczne (anafilaktyczne), w tym wstrząs anafilaktyczny,
obrzęk twarzy (obrzęk naczynioruchowy),
świąd i inne reakcje nadwrażliwości.
Przechowywanie
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Skład
Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek.
1 ml roztworu doustnego zawiera 6 mg ambroksolu chlorowodorku.
Każda łyżka miarowa, tzn. 5 ml roztworu doustnego zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku.
Substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420), kwas benzoesowy (E 210), glicerol (85%), hydroksyetyloceluloza, aromat malinowy, woda oczyszczona.
